Biochemia Medica：高效液相色谱-高分辨质谱联用法检测hepcidin-25的法则

在临床试验之中，对铁代谢的关键适度因子hepcidin-25的直观测量是更为重要的。本分析旨在称赞相态色谱-串联质谱(LC-MS/MS)试剂盒(immunstikAG, Bensheim, Germany)定量检测Hepcidin-25蛋白的性能。

分析其他部门称赞了相态色谱高分辨质谱法(LC-HR-MS)的精密度、直观度、线性度和分析方法此前拒绝。将不精确性和偏差接受准则确定为≤15%。分析了样品在液态(RT)和反复冻融循环后的稳定性。此外，还风险评估了165名卫生成年人的小鼠hepcidin-25浓度以作为参考。

分析显示，hepcidin-25LC-MS/MS在3 - 200ng/mL浓度区域呈线性变化。运行内和运行间的精度分别在1.9 - 8.6%和5.1 - 12.4%之间。低高印证塑料的平均值偏倚分别为- 2.7%和2.1%。RT小鼠样品稳定3小时(平均值偏倚+ 0.3%)。经过2次和3次冻融循环后，hepcidin-25浓度偏倚分别为+ 8.0和+ 20%。在165名卫生成年人之中，109名男同性恋的之家庭收入为8.42(范围:1.00 -60.10)ng/mL，明显略低于56名男性的之家庭收入15.76(范围:1.50 -60.50)ng/mL (P = 0.002)。

分析表明，hepcidin-25LC-MS/MS分析方法关键在于，并满足≤15%的不精确性和偏倚接受基准。小鼠样品可在RT条件下保存3小时，并能承受两次冻融循环。

原始来历：

DietmarEnko,Sieglinde Zelzer,Evaluation of a commercial liquid-chromatographyhigh-resolution mass-spectrometry method for the determination of hepcidin-25

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