Blood：谁是朗格汉斯细胞组织细胞增生症驱动突变的乙型肝炎？

朗格汉斯细胞膜组织细胞膜增生症（LCH）是一种由MAPK渠道当中的偶发性激活特异性涡轮机的髓系。

“误导的髓系小脑圆锥形细胞膜(DC)”模型确信，高危、多系统会、有可能循环系统阳性(MS-RO+)LCH是由自体(BM)内在在的多潜能造血祖细胞膜的涡轮机特异性造成的，而低风险、MS-RO-和单系统会(SS)LCH则是由循环或组织内在在的小脑圆锥形细胞膜(DC)的前体细胞膜的涡轮机特异性造成的。

本研究课题研究课题了CD34+c-Kit+FLT3+髓系祖细胞膜群在所有LCH染病发挥当中作为潜在特异性乙型肝炎的更进一步。

该个体涵盖单核细胞膜(Mo)/巨噬细胞膜(MF)、窜骨细胞膜(OC)和小脑圆锥形细胞膜(DC)寡能祖细胞膜。MS-RO+LCH高血压自体举例来说的CD34+c-Kit+FLT3+细胞膜，在排泄可产生郎格汉斯细胞膜(LC)样细胞膜。该祖细胞膜举例来说的LC样和DC的族都携带BRAF特异性，证实了它们的共同起源。

在高危和低危LCH高血压当中，CD34+c-Kit+FLT3+祖细胞膜在血液循环当中的百份皆高于生活品质献血者。在1例MS-RO+LCH高血压当中，CD34+c-Kit+FLT3+细胞膜在血液循环当中的百份及其BRAF特异性的族皆随化疗而转变。

在排泄，高危和低危LCH高血压外周血举例来说的CD34+c-Kit+FLT3+祖细胞膜皆可产生DC和LC样细胞膜，但其涡轮机特异性不易被检测到，可能是由于特异性的祖细胞膜的百份较低所导致的。此外，研究课题人员还在多个低危高血压的染病灶Mo/MF、DC、LC和/或OC样细胞膜以及血Mo和DC当中发现特异性的BRAF变异。

综上所述，研究课题人员推测，在高危和低危LCH高血压当中，涡轮机特异性都存在于BM内在在的髓系祖细胞膜当中，该祖细胞膜可以动员到血液循环当中。

原始出处：

Yanling Xiao，et al. Bone marrow-derived myeloid progenitors as driver mutation carriers in high- and low-risk Langerhans cell histiocytosis. Blood. August 4，2020.